Ser una Parki!

 Ya que estoy desempleada, me presenté sin mucho optimismo a ver si me aceptaban para conseguir un certificado de teleasistencia, o  mejor dicho un certificado de profesionalidad de grado 2 de teleasistencia.    Contra todo pronóstico, al menos por mi parte, entré, pero no estaba preparada para lo que me iba a encontrar en realidad...    Doce personas que empezaron siendo compañeras y compañeros y que rápidamente y casi sin darme cuenta se convirtieron en familia. Por supuesto unos más que otros, pero todos me han dado ánimos y sobretodo cariño. Todos son diferentes, con grandes historias en sus vidas y con su propio superpoder....   El que más o el que menos ha abierto su corazón para compartir cómodamente sus vivencias, ya que entre nosotros se ha creado un buen ambiente y mucha mucha complicidad.   Aunque la teleasistencia es un tema bastante importante e incluso delicado..., nos las hemos arreglado para aprender y hacer prácticas en clase amenas y divertidas y eso nos ha llevado a

    Si eres un parki como yo..., seguro que te suenan las siguientes palabras...,: -Rigidez -Entumecimiento -Hormigueo -Lentitud de movimientos -Problemas de escritura -Mala coordinación -Escasa movilidad -Falta de equilibrio.....    ¿A que las reconoces!?,    Cuando te dan el diagnóstico, no te hablan de muchas cosas que vas descubriendo día a día. Entre muchas de ellas, EL DOLOR. Y lo pongo con mayúsculas.    La mayoría de nosotros notamos dolor, rigidez, entumecimiento y hormigueo en algún punto del transcurso de la enfermedad.    Hay varios síndromes dolorosos por malas posturas, distonias, inquietud extrema........    Las distonias son, torsiones constantes de un grupo de músculos, o como yo lo digo...., un calambre salvaje que dura muchísimo, y ésta es la que mas guerra me da. Estas distonias son de las mas dolorosas que podemos experimentar, (y no por que yo lo diga...), normalmente suele aparecer en los pies.    En mi caso es el pie derecho, está en constante tensión y tuerce h

    Ésta semana, he visto por una de las paginas del facebook que hablan sobre el parkinson..., una discusión sobre si debemos o podemos conducir. Como es natural hay opiniones de todos tipos.    Unos decían que si, que sin problema..., otros que de ninguna manera..., otros que depende...., pues bien,  todo lo que voy ha decir aquí es desde mis conocimientos, mi punto de vista y sobretodo sobre mi experiencia.    A mi me encanta conducir, ya lo pudisteis ver en otra entrada del blog que participe hasta en un rally con vehículo eléctrico.   Mi caso sobre el tema fue el siguiente, yo a día de hoy puedo conducir.   Al principio cuando te diagnostican la enfermedad, te ponen un tratamiento que normalmente te mejoran los síntomas. Yo antes del diagnostico no podía sujetar una taza de café sin derramarla y gracias al tratamiento la cojo sin problema.   A la hora de renovar el carnet de conducir, al menos en Asturias, hay que pedir un informe a tu neurólogo para que lo entreguemos a donde pas

    Fui diagnosticada de Parkinson en fase 2 por una neuróloga hace ya....., creo...., no quisiera equivocarme..., alrededor de 7 años. A partir de ése momento fui por privado a una eminencia que me pidió un estudio genético, y aquí fue cuando salió que tenia dos enfermedades neurodegenerativas incompatibles entre si. Como ya hemos dicho en alguna entrada anterior..., parece ser que soy un caso raro no....., LO SIGUIENTE.    Buscando otra opinión, se cruzó en mi camino..., "José María Asensi Álvarez"; al cuál le tendré un gran aprecio. Voy a su consulta, (la privada), y bueno...., en mi primera consulta le comento el caso y me dice...; IMPOSIBLE!, es más fácil que te toque la lotería,( a día de hoy sigue sin tocarme), y me comenta...., "te apuesto una cerveza y un pincho de tortilla a que estás confundida", por desgracia no estaba confundida y él perdió la apuesta....    Después de nuestra primera visita, me siguió tratando en el Hospital Universitario de Cabueñes,

 ....Ya hace tiempo que le dí un gran parón a mi vida y a las cosas que hacía, entre ellas escribir en el blog.   Debido a mis circunstancias actuales he ido hacia abajo sin quererlo, llegando al extremo de creerme no poder hacer casi nada y llegar a convertirme en un cojín más del sofá.    Afortunadamente, el tocar fondo, sirve para tener donde apoyarte para coger impulso y tirar hacia arriba.    Este mes de Enero cumple ya cuatro años de mi larga espera para que a mis 43 años, me pongan prótesis en las dos rodillas, primero en una y luego en la otra, y claro está que como digo muchas veces, el tiempo, por culpa del Parki y del Corea juega en mi contra.    Gracias a que tengo a mi alrededor a gente maravillosa que se preocupan, que me animan y me aconsejan, me he propuesto a coger la rienda de mi vida y empezar a dar guerra.    Una de las batallas será conseguir que por fin me operen de una vez, que creo que ya me toca a mi.   He dejado pasar a mis cercanos que también por un motivo u