Ser una Parki!

     Siempre que tengo revisión, voy aguantando la respiración, nunca se sabe si lo que te espera van a ser buenas o malas noticias. Pero esta vez fue diferente...    Para empezar fui sola porque dos horas antes había ido a hacerme el reconocimiento médico de la empresa y por tanto fui directa.    Entro en la consulta y mi neuróloga estaba acompañada de un chico en prácticas. Me dice; -Hola Natalia!, se gira al chico y le dice...., esta es la chica que te comenté...    Cuando ella me conoció, yo estaba en silla de ruedas, tenia las dos rodillas rotas, y había subido 50 kilos, y ahora me ve y me puede hacer pruebas físicas, me puede pesar y vio que bajé 20 kilos, solo porque ya me puedo mover, hago bastante bien las pruebas físicas, y mi estado de ánimo mejoró muchísimo y están sorprendidos.    Dicen que soy un caso atípico .    Me comenta que coincidió en un congreso con la persona que me diagnosticó y que me puso de eje...

....Cuantas cosas del tema parki, que nadie te cuenta a no ser que pertenezcas a una asociación, o que lo sufras en tus propias carnes....  por ejemplo, y si os nombro el bloqueo de la marcha...., o los dedos de garra? me diréis., ojiplática me quedo, y no es para menos..., os recuerdo antes de nada que no a todo el mundo con parki le pasa., en este caso, a mí si. Empecemos explicando el bloqueo de marcha...., os pongo la definición de una página de Google porque me pareció super acertada..., esa es la sensación.   los pies se le quedan pegados al suelo y al caminar se queda parado, fijo, como congelado, sin poder levantarlos .     Tu estás quieto, por ejemplo, hablando con el vecino que te acabas de encontrar en la calle y cuando te despides te puede suceder esto a la hora de querer arrancar a caminar. La sensación es peculiar, ves que ya no tienes el control en ciertas situaciones y no mola.     Y algo que me desagrada bastante más son los dedos de g...

       Ayer, hablando con una amistad, me dijo..., yo creo que perdiste olfato con el COVID.    Podía ser perfectamente, pero mi respuesta fue algo así como..., creo que no perdí el olfato ya que huelo la colonia, la comida..., el gel de la bañera..., bueno ya me lo vais pillando..., y si lo perdiera.., seguramente fuera por la enfermedad del Parkinson.   Poco se habla de la pérdida del olfato con la enfermedad del Parkinson ...., por no decir que no se habla absolutamente nada, al menos en mi caso..., a mi no me lo contó nadie.   Mi conocimiento viene de toda la investigación y a veces los bajones de moral que te viene al enterarte de un montón de cosinas, que repito, nadie te cuenta ni te prepara para ello. la pérdida del olfato, llamada hiposmia, puede afectar a las personas con Parkinson años o incluso décadas antes de ser diagnosticadas con la enfermedad .   Osease...., que puede ser un indicador, que ya te está tu cuerpo dandote una pis...